，明确规定
：生产、销售的疫苗属于假药的，罚款标准为违法生产 、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的 ，并处500万元以上3000万元以下的罚款。
同时提出
，明知疫苗存在质量问题仍然销售
、接种 ，造成受种者死亡或者健康严重损害的 ，受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外
，还可以要求相应的惩罚性赔偿 。
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出 ，针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期 、掉包等事件 ，应当进一步加强预防接种管理 ，规范预防接种行为
。
二审稿采纳上述建议 ，明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯 、可查询写入草案
，明确要求医疗卫生人员完整、准确记录接种疫苗的“品种、上市许可持有人 、最小包装单位的识别信息、有效期
、接种时间 、实施接种的医疗卫生人员
、受种者”等信息 。接种记录保存时间不得少于五年。
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前
，应当按照预防接种工作规范的要求
，检查受种者健康状况和接种禁忌
，查对预防接种证（卡） ，检查疫苗、注射器的外观
、批号、有效期 ，核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名 、规格 、剂量 、接种部位 、接种途径 ，做到受种者 、预防接种证（卡）和疫苗信息相一致
，确认无误后方可实施接种 。
新京报记者王姝编辑姜慧梓百度网盘下载地址：